Associazione Italiana Porpora Immune Trombocitopenica

Il 15 maggio 20120, un gruppo di persone con ITP e genitori di bambini con questa rara malattia ha fondato AIPIT APS Onlus (Associazione Italiana Porpora Immune Trombocitopenica). A distanza di anni, l’Associazione è diventata e continua a essere un indispensabile e utile punto di riferimento per i pazienti con la malattia, offrendo informazioni corrette e stimolando un confronto tra medici esperti della patologia e pazienti.

Per conoscere meglio la realtà associativa e saperne di più sulla ITP consulta il sito https://www.aipit.com/

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